Die 3. Kammer des Ersten Senats des Bundesverfassungsgerichts hat in einem am 25. September 2023 veröffentlichten Beschluss eine Verfassungsbeschwerde nicht zur Entscheidung angenommen.
Die Jury der renommierten Fachpublikation Instrument Business Outlook (IBO) belohnt Starlab für das innovative Industriedesign der Starlab Minizentrifuge mit dem Bronze Award des diesjährigen Industrial Design Awards. „Die Auszeichnung würdigt unser Engagement für hochwertige Produkte gepaart mit innovativem Design. Und sie ist Ansporn, dass wir diesen Ansatz weiterverfolgen“, erklärt Stefanie Josewski, Head of Product Management der Starlab International GmbH.
Ein niedriger Testosteronwert ist ein Thema, das in der Gesundheitswelt oft auftritt und viele Menschen betrifft. Es wird jedoch zunehmend klar, dass nicht jeder niedrige Testosteronwert sofort eine Hormontherapie erfordert. In diesem Bericht werden wir die Bedeutung einer differenzierten Bewertung von Testosteronwerten hervorheben und die Risiken und Nutzen einer undifferenzierten Hormongabe diskutieren.
Ergosign erarbeitete gemeinsam mit sechs weiteren Projektpartnern eine digitale Kommunikations- und Dienstleistungsplattform, die pflegenden Angehörigen von Menschen mit Demenz Unterstützung bietet. Unter fortlaufendem Einbezug potenzieller Nutzenden entstand eDEM-CONNECT: eine digitale Plattform mit integriertem Chatbot, einer Suche für regionale Hilfsangebote sowie einem Wissensportal mit informativen Artikeln über den Umgang mit Menschen mit Demenz.
Die Ressourcen in der Notfallmedizin seien knapp, sagt der Präsident des Kinderarztverbandes. Wer nur wegen eines "Pickels am Po" komme, solle eine Gebühr zahlen.
Wir gratulieren Herrn Dr. med. Jens Berger zur neuen Aufgabe im Klinikum Ernst von Bergmann in Potsdam. Das Team um Dr. med. Jens Berger führt neben der klassischen Ultraschalldiagnostik auch eine Vielzahl von ultraschall-geführten Punktionen und anderen Eingriffen durch. Dazu hat das Klinikum EvB den existierenden Gerätepark um zwei umfangreich ausgestattete High-end Sonographiesysteme von Canon erweitert.
Die Anzahl von Einbrüchen in Apotheken verzeichnet in den letzten Monaten eine alarmierende Zunahme. Apotheker und Gesundheitsbehörden sind gleichermaßen besorgt über diese besorgniserregende Entwicklung.
Im medizinischen Bereich dreht sich alles um Sorgfalt und individuelle Vorbereitung. So auch bei der MEDTRON AG, einem weltweit führendem Hersteller von Kontrastmittelinjektoren und Verbrauchsmaterialien. Für den Kontrastmittelinjektor ACCUTRON® CT-D VISION haben wir bei Ergosign das HMI neu gestaltet und dabei unsere Leidenschaft für Details und nutzerzentriertes Design ins Spiel gebracht.
Die Sicherheit und der reibungslose Geschäftsbetrieb einer Apotheke stehen in einem komplexen Verhältnis zu den vielfältigen Risiken, denen Apothekerinnen und Apotheker ausgesetzt sind. Um diese Risiken gezielt zu identifizieren und effektiv zu bewältigen, hat sich die ApoRisk GmbH als führender Anbieter professionellen Risikomanagements etabliert.
Mit Urteil vom 9. Mai 2023 (Az. 15 K 1953/20 U) hat der 15. Senat des Finanzgerichts Münster entschieden, dass die von einem Arzt vereinnahmten Entgelte für die vertretungsweise Übernahme eines ärztlichen Notfalldienstes und die Entnahme von Blutproben für die Polizeibehörden keine nach § 4 Nr. 14 Buchst. a Satz 1 UStG umsatzsteuerfreien Heilbehandlungsleistungen sind.
Laut den aktuellen Daten des Statistischen Bundesamtes (Destatis) waren psychische Erkrankungen und Verhaltensstörungen im Jahr 2021 die häufigste Ursache für Krankenhaus-Behandlungen von Kindern und Jugendlichen. Von insgesamt 427.600 Patienten im Alter von zehn bis 17 Jahren, die in Krankenhäusern behandelt wurden, mussten knapp 81.000 aufgrund von Seelenleiden stationär behandelt werden.
Für Apotheker, die eine Berufsunfähigkeitsversicherung (BU) abschließen möchten, gibt es einige wichtige Punkte zu beachten. Die Geschichte von Herrn Max Schmidt, einem ehemaligen Amtsinhaber, der mit seinem Versicherer im Streit um Leistungen aus seiner BU-Versicherung steht, verdeutlicht die Bedeutung klarer Vertragsbedingungen und die Notwendigkeit, medizinische Überprüfungen zu akzeptieren.
Die Entscheidung des Bundesfinanzhofs (BFH) bezüglich der Anerkennung von Aufwendungen für eine operative Fettabsaugung (Liposuktion) als außergewöhnliche Belastung ist ein bedeutender Schritt für Patienten, die unter einem Lipödem leiden. Das Urteil bestätigt, dass ab dem Jahr 2016 ein vorheriges amtsärztliches Gutachten oder eine ärztliche Bescheinigung des Medizinischen Dienstes der Krankenversicherung nicht mehr erforderlich ist, um die Kosten einer Liposuktion steuerlich abzusetzen.
Ein kürzlich aufgetretener Schadenfall an einer Hochschule hat die verheerenden Auswirkungen von unbeabsichtigtem menschlichem Versagen verdeutlicht. Eine Reinigungskraft zog versehentlich den Stecker eines Gefrierschranks, der wichtige Proben für die Entwicklung von Solarpaneelen enthielt. Dieser tragische Vorfall führte zu einem Millionenschaden und zeigt die Notwendigkeit von Sicherheitsvorkehrungen, insbesondere für Apotheken, die mit sensiblen Produkten wie Zyto-Arzneimitteln umgehen.
Die Corona-Pandemie hat zu einem signifikanten Anstieg von Berufskrankheiten geführt, wie aus der aktuellen Statistik der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (DGUV) hervorgeht. Die Zahl der Anerkennungen von Covid-19 als Berufskrankheit erreichte mit rund 180.000 Fällen ein Allzeithoch. Im Gegensatz dazu ist die Anzahl der meldepflichtigen Unfälle im Jahr 2022 leicht zurückgegangen.
Ready for UKCA? – Read the FOBA blog article to learn what you need to consider when certifying and labelling medical devices to bring them to the UK market: Following Brexit, products that currently bear a CE mark require a new UKCA (UK Conformity Assessed) mark to remain or be introduced on the UK market. FOBA explains what has to be considered for the product labeling of medical devices, which deadlines currently apply for the implementation of UKCA marking, and provides useful links.
Bereit für UKCA? – Was Sie bei Zertifizierung und Kennzeichnung von Medizinprodukten beachten müssen, um sie auf den britischen Markt zu bringen, lesen Sie im FOBA-Blogartikel. Infolge des Brexit benötigen Produkte, die derzeit ein CE-Zeichen tragen, ein neues UKCA-Zeichen (UK Conformity Assessed), um auf dem britischen Markt zu bleiben oder eingeführt zu werden. FOBA erklärt, was bei der Produktkennzeichnung zu beachten ist, welche Umsetzungsfristen gelten und teilt nützliche Links.
In Zeiten von Datenschutz und dem "unerwünschten" Versenden von Newslettern haben die sozialen Medien an Gewichtung erlangt. Wir von der Firma membraPure GmbH setzen verstärkt in diese Medien, um unsere Kunden, Händler und Partner regelmäßig zu informieren. Nicht nur über die Produkte an sich. Wir geben Einblicke hinter die Kulissen der Firma und der Mitarbeiter. Das verleiht eine persönliche Note, unsere Note.
According to the World Economic Forum, rising healthcare costs continue to be a critical discussion point leading to a global healthcare budget crisis.
Der Kartenanbieter SHC+CARE hat für Kliniken die Möglichkeit geschaffen, Heilberufsausweise (eHBA) für die neuen Telematikanwendungen mit Hilfe einer Sammelrechnung zu beziehen.
Als bundesweit erster von vier Kartenherausgeber bietet die SHC – Stolle und Heinz GmbH & Co. KG ab sofort die elektronischen Heilberufsausweise der neuesten Generation G2.1 an.
Die Augsburger SHC Stolle und Heinz Consultants GmbH und Co. KG startet ab sofort mit dem neuen Projekt SHC+CARE als einer von nur vier in Deutschland zugelassenen Anbietern zur Ausgabe von Heilberufsausweisen und Institutionsausweisen in die Telematikinfrastruktur (TI).
Am 29.03.2023 findet der Quality Day mit dem Schwerpunkt Medizintechnik und Kunstoffverarbeitung online statt, bei dem ADDITIVE von 10:20 - 10:50 Uhr mit dem Webinar "Statistische Prozessfähigkeit in der Medizintechnik dank Minitab" vertreten ist. Die Referentin M. Sc. Lisa Schreiber erläutert darin, wie man Fragen zur Qualität des Prozesses mit der statistischen Prozessfähigkeit beantwortet, was insbesondere in der Medizintechnik sehr wichtig ist.
Bereits im Dezember 2022 ging ein Raunen durch die MedTech Branche. Im Rahmen des EPSCO Meetings (“The Employment, Social Policy, Health and Consumer Affairs Council”) kurz vor Weihnachten kündigte die EU-Kommissarin Stella Kyriakides eine Nachbesserung der MDR für 2023 an. Im Januar 2023 erschien dann ein Vorschlag der Kommission zur Entzerrung der Fristen und Entspannung des Marktes.
Die Verordnung für In-vitro-Diagnostika IVDR 2017/746 ist seit einigen Jahren in Kraft und mit Geltungsbeginn am 26. Mai 2022 ist nun der Zeitpunkt für eine erste Bestandsaufnahme gekommen. Durch die Änderungen müssen einige In-vitro-Diagnostika in höhere Stufen klassifiziert und erstmals unter der Mitwirkung einer Benannten Stelle zertifiziert werden.
